类器官智能(OI):当培养皿里的脑细胞开始参与计算

引言:一台造价 6 亿美元、占地 680 平米的超级计算机,算力和人脑相当,耗电却是人脑的 100 万倍。于是有一群科学家开始想:能不能不造芯片,直接培养一团人脑细胞来当"生物计算机"?这篇文章讲的就是这个方向——类器官智能(Organoid Intelligence,OI),以及它凭什么被认为可能成为下一代计算。


目录


1. 什么是智能?{#sec1}

先抛一个问题:一个东西会算、会学、会认人,算不算有智能?

我们现在熟悉的"智能"基本都指 AI——神经网络、大模型、深度学习。但 2023 年 2 月,约翰霍普金斯大学等机构的科学家在期刊 Frontiers in Science 上发表了 一篇论文,提出了一个新概念:类器官智能(Organoid Intelligence, OI)

简单说,OI 想做的事情是:用 3D 培养的人脑细胞(脑类器官)当作计算硬件,让它们像电脑一样接收输入、处理信息、输出结果。

这篇论文的标题很有画面感:Organoid intelligence (OI): the new frontier in biocomputing and intelligence-in-a-dish——“培养皿中的智能”。

这不是科幻。过去几年里,科学家已经让培养皿里的几十万个人类神经元学会了玩电子游戏,而且学得比 AI 快、耗能比 AI 低几个数量级。这项研究正在从一个实验室的新奇实验,慢慢变成一个严肃的科研方向。

本文就把这篇论文的核心内容拆开讲清楚,顺便补上 2025-2026 年最新的进展。


2. 人脑 vs 超级计算机:一场不公平的较量 {#sec2}

先看一组数字,你就明白科学家为什么要折腾培养皿。

2.1 算力差不多,耗电差 100 万倍

2022 年 6 月,美国橡树岭国家实验室的 Frontier 超级计算机成为全球最快的超算,算力达到 1.102 exaFLOPS(每秒 110 亿亿次浮点运算)。

人脑呢?估算的算力大约也是 1 exaFLOPS 这个量级——算力相当

但能耗完全不是一个量级:

指标Frontier 超算人脑
算力1.102 exaFLOPS~1 exaFLOPS(估算)
功耗21 兆瓦(MW)10–20 瓦(W)
尺寸680 平方米1.3–1.4 公斤
造价6 亿美元无价(约 20 瓦维持)
连接145 公里线缆85 万公里轴突+树突
存储75 TB/s + 700 PB 文件系统2.5 PB(按突触算)
单元58 亿晶体管125 万亿个突触

人脑的能效大约是 Frontier 的 10⁶ 倍(百万倍)——也就是说,同样干一件事,机器的能耗是大脑的一百万倍。

用公式表达能效差距:

能效比 = 人脑算力 / 人脑功耗 超算算力 / 超算功耗 ≈ 1  exaFLOPS / 20  W 1.102  exaFLOPS / 21  MW ≈ 10 6 \text{能效比} = \frac{\text{人脑算力}/\text{人脑功耗}}{\text{超算算力}/\text{超算功耗}} \approx \frac{1\ \text{exaFLOPS} / 20\ \text{W}}{1.102\ \text{exaFLOPS} / 21\ \text{MW}} \approx 10^6 能效比=超算算力/超算功耗人脑算力/人脑功耗1.102 exaFLOPS/21 MW1 exaFLOPS/20 W106

这组对比有多夸张,可以看一个数据:论文里提到,2013 年时世界第四大计算机花了 40 分钟,才模拟出人脑活动 1 秒钟里的 1%

2.2 数据效率:机器学的更慢

能效只是第一层,第二层是数据效率

人类学一个简单的"相同/不同"判断任务,大约只需要 10 个训练样本。蜜蜂这种小生物,也就需要 10² 个。

机器呢?2011 年,机器用 10⁶ 个样本也学不会这个任务;到 2018 年,10⁷ 个样本依然不够。

人脑的数据效率比机器高 10⁶ 倍以上。

2.3 AlphaGo 的能耗账

用 AlphaGo 的例子算一笔账:

  • AlphaGo 训练用了 16 万局棋谱。一个人类每天练 5 小时,要连续下 175 年才能看到这么多盘棋。
  • AlphaGo 用了 50 块 GPU 训练了 4 周,耗能约 4×10¹⁰ 焦耳
  • 这个能量,相当于一个成年人大约 10 年的全部新陈代谢

如果把"每学一个样本要花多少能量"拉通来算,机器学同一个任务的总能耗比人脑高约 10¹⁰ 倍(100 亿倍)

这些数字背后的产业问题是:AI 能耗指数级增长不可持续。2016 年,美国数据中心耗电已相当于 34 座 500 兆瓦的燃煤电厂。而人脑理论上支撑同等存储量,只需要约 1.6 兆瓦——再强调一遍,包括思考在内。

一句话总结:硅基计算机在"算得快"上赢了,在"算得聪明、算得省"上输得彻底。这正是 OI(生物计算)想逆袭的起点。


3. 类器官智能(OI)是什么 {#sec3}

3.1 从"计算机像大脑"到"大脑像计算机"

现有的 AI 是什么?是让计算机模仿大脑——神经网络就是模拟神经元的连接方式。

OI 反其道而行:让大脑细胞本身变得像计算机

  • AI:让机器更"脑化"(brain-like)
  • OI:让培养皿里的脑组织更"计算化"(computer-like)

3.2 什么是脑类器官

类器官(organoid)是近十年生命科学的大突破:用干细胞在体外培养出三维的、有组织结构的微型器官

脑类器官特指用人源干细胞培养出的三维脑组织

  • 可以来自胚胎干细胞,也可以来自诱导多能干细胞(iPSC)——后者通常从皮肤样本重编程而来,伦理争议小得多。
  • 它有分层结构、有神经元、有胶质细胞、甚至有髓鞘(神经元的绝缘层)。
  • 有团队已经培养出直径 3–5 毫米、活了 1 年以上的类器官。

约翰霍普金斯的标准脑类器官做得更小:直径 < 500 微米,细胞数 < 10 万——大小大约是人脑的 1/300 万(理论上对应约 800 MB 存储)。小有小的好处:标准化、可批量、容易控制。

3.3 OI 的定义

论文给出的定义:

类器官智能(Organism Intelligence, OI):利用三维培养的人脑细胞(脑类器官),通过科学和生物工程手段,实现真正的生物计算——让它们记忆、学习、处理输入并产生输出,且整个过程要在伦理可接受的前提下进行。

OI 不是想造一个"会痛、有意识"的人类脑,而是要取脑计算能力的那一面。


4. OI 的三大技术底座 {#sec4}

OI 要跑起来,需要三类硬科技同时在线。

4.1 3D 脑类器官:可复制的"生物硬件"

这是计算平台本身。关键指标:

  • 细胞密度:三维培养的细胞密度接近人体内水平,比单层培养高得多。
  • 髓鞘化:类器官中约 40% 的轴突被髓鞘包裹(人类脑中约 50%)。髓鞘让神经信号传导速度提升约 100 倍(跳跃式传导)。
  • 自发电活动:这些类器官会自发产生电生理活动,还能对电刺激有反应。2023 年的研究显示,其皮层振荡波可与**人类早产儿脑电图(EEG)**水平相当。
  • 细胞多样性:可以富集少突胶质、小胶质、星形胶质细胞——胶质细胞负责突触修剪,对学习至关重要。

4.2 微流控:给"脑"供营养和排水

三维培养有个致命限制:没有血管。营养物质靠被动扩散,扩散深度只有 300 微米左右,再深就缺血坏死了。

所以 OI 需要微流控系统

  • 用微通道网络替代血管,给类器官持续供氧、营养、生长因子,同时排掉代谢废物。
  • 支持规模化培养(养出更大、更持久的类器官)。
  • 还能做三维时空化学信号——精确控制药物/神经递质什么时候、出现在哪个位置。

用"牺牲材料 3D 打印"等技术,已经能造出可灌注的类器官支架。

4.3 3D 微电极阵列(MEA)与探针:读出大脑在想什么

类器官是个球,传统 2D 电极板只接触底下一面,信号还互相干扰。所以科学家发明了壳式 3D 微电极阵列(MEA)

  • 灵感来自 EEG 帽——类器官被养在一个柔软、可自折叠的"壳"里,壳上布满纳米电极。
  • 这样能对类器官整个表面进行多通道、高分辨率、高信噪比的电刺激与记录。
  • 可以测试它对谷氨酸、GABA、多巴胺、5-羟色胺、乙酰胆碱等神经递质及对应受体药物的反应。

还有植入式探针 Neuropixels

  • 10 mm 长、100 个记录点/mm²,可记录数百个单个神经元的信号。
  • 慢性植入可稳定记录 150 天以上。
  • Neuropixels 2.0 四支探针,可同时接触 1 mm 直径类器官的约 500 个位点,占体积约 1.5%。

5. OI 系统长什么样:一条完整的数据链路 {#sec5}

论文给了个 OI 架构图(原图 Figure 1),这里用 Mermaid 重绘成一个通俗版:

输出层

计算核心

输入层

电信号刺激

化学信号
神经递质/药物

机器传感器信号

感觉类器官
(如视网膜类器官)

3D 脑类器官
(生物硬件)

微流控系统
供氧/营养/排废

富集学习基因
IEG 即刻早基因

3D 壳式 MEA
电生理记录

结构/功能成像

植入式探针
Neuropixels

AI/机器学习
信号编解码

输出结果/控制外部设备

生物反馈
(训练回路)

整个链路的关键点:

  • 输入:电信号、化学信号(神经递质)、机器传感器信号、甚至来自视网膜类器官的"视觉"信号。
  • 计算:类器官本身就是这个" CPU"——通过学习相关基因(如即刻早基因 IEG)的富集来强化可塑性。
  • 输出:用 3D MEA 或成像记录电活动;这些信号既可以当作计算结果输出,也可以作为生物反馈反过来训练类器官,形成闭环。
  • AI/ML 贯穿全程:负责信号的编码/解码、训练策略、混合生物-电子计算的融合。

这其实是把"芯片"换成了"活的神经网络":输入—计算—输出—反馈—再学习,一个典型的闭环。


6. 从"打 Pong"到"跑 Doom":OI 已经走到哪一步 {#sec6}

6.1 DishBrain:会玩乒乓球的脑细胞

论文引用最关键的实验是 Kagan 等人 2022 年发表在 Neuron 上的工作

  • Cortical Labs(澳大利亚)把约 80 万个人类+小鼠神经元培养在芯片上,嵌入一个实时闭环环境——就是经典的街机游戏 Pong
  • 通过电刺激"告诉"细胞球的位置,细胞的放电模式直接控制球拍。
  • 结果:这些活体神经元在约 5 分钟内自学学会让球拍跟随球,表现超过随机水平。更夸张的是,它学会任务的速度比传统强化学习模型快 18 倍,耗能却低得多。

当时很多媒体把这叫"第一个有感知的盘中大脑"。

6.2 2026 年:脑细胞开始打 Doom

论文之后,这个方向继续进化。2026 年 3 月的最新报道:

  • 同样的技术(Cortical Labs,后来商用了 CL1 生物计算机)让**约 20 万人类脑细胞组成的"脑处理器"**学会了玩《毁灭战士(Doom)》。
  • Doom 比 Pong 复杂得多:3D 环境、需要探索、找敌人、开火、转身、管理弹药。
  • 这些活体神经元通过强化学习做到了,部分能力甚至被认为能碾压传统深度强化学习(如学习效率和能耗)。

这已经不是"养在培养皿里好玩"了,而是实实在在的生物计算原型机

6.3 从研究到产品:CL1

Cortical Labs 已经推出 CL1,号称第一台"生物计算机"(wetware computer):把神经元养在芯片上,可通过标准化接口编程训练。它是 OI 概念商业化最接近的一个样本,也说明这个方向正在从论文走向工程。


7. OI 不只是用来算数的:医学价值 {#sec7}

OI 的野心不只是造一台省电的计算机,更在于医学

7.1 痴呆症(阿尔茨海默等)

  • 全球痴呆患者超 5500 万,2050 年预计超 1.5 亿,年花费超 1 万亿美元
  • 新药临床试验失败率极高,因为动物模型只是部分反映人类病理
  • OI 提供首个基于人类的、活体的、可长期观察的临床前模型——可以直接在脑类器官上研究淀粉样蛋白、Tau 蛋白等病理机制。

7.2 神经发育障碍(如孤独症)

  • 美国 1970 年代确诊率约 1/10000,2021 年已是 1/44
  • 脑类器官可用于研究"基因 × 环境"交互,以及药物对胎儿神经发育的影响。

7.3 精神分裂症等

  • 精神分裂症影响全球约 1% 人口,有很强的遗传基础。
  • 可以用患者的 iPSC 生成类器官,和正常对照直接对比——这是个前所未有的"疾病在体外重现"窗口。

7.4 毒物/药物筛查

  • 在类器官上测试候选药物的神经毒性,比动物更贴近人脑。
  • 相关趋势也体现在监管上:2026 年 8 月,中国 CDE 发布的《单克隆抗体动物试验减少或替代指导原则(征求意见稿)》首次把类器官与器官芯片纳入正式指导原则——这是中国在"用类器官减少动物实验"上的一个里程碑式信号。

OI 的医学路径其实是两条线:一条是把"脑"当计算机用;一条是把"脑"当人类疾病模型用。后者可能更早落地。


8. "培养皿里的脑"要不要有意识?伦理难题 {#sec8}

OI 绕不开一个哲学问题:如果培养皿里的细胞组织真的具备了学习和记忆能力,它算不算"有意识"?会不会痛?我们算不算在"奴役"一个意识?

8.1 意识(consciousness)vs 感受性(sentience)

论文明确区分:

  • 意识:复杂的主观体验,OI 的目标不是复现这个。
  • 感受性(sentience):对刺激的最基本应答。OI 要的是功能层面(学习、记忆、计算),并刻意避免走"人格化"路线。

当前类器官:直径 < 500 μm、细胞数 < 10 万——和成年小鼠脑(约 0.4 克)或 12 周胎儿脑(3 克)相比小了好几个数量级。距离"有意识"很远。

8.2 嵌入式伦理(embedded ethics)

论文强调 OI 必须走"嵌入式伦理":

  • 伦理学家、神经科学家、公众代表嵌入研究团队,从立项阶段就参与。
  • 迭代式协作:不是事后审查,而是伴随研究全过程的持续讨论。
  • 涉及利益相关方:供体(iPSC 来源者)、患者群体、神经多样性权益倡导者等。

8.3 巴尔的摩宣言

2022 年 2 月,约翰霍普金斯举办了 OI 社区成立研讨会,产出了 《走向类器官智能的巴尔的摩宣言》(Baltimore Declaration Toward OI),声明了 OI 研究的愿景与伦理底线。


9. 未来行动计划与争议 {#sec9}

9.1 四轨并行路线

论文提出 OI 不是单点技术,而是"生物计算革命"的多学科体系。未来推进分四条轨道并行:

轨道方向关键任务
1. 类器官/生物工程把"脑"做大做复杂规模化、细胞富集、髓鞘化、血管化
2. 接口/神经记录读出"脑"的信号3D MEA、微流控、植入探针
3. 计算/AI让"脑"真正算信号编解码、生物反馈训练、大数据
4. 伦理/治理让路走得正嵌入式伦理、公众参与、统一术语

9.2 可能的用途展望

  • 决策更快:对海量、不完整、异构数据的推理(人脑更擅长这种"信息不完备"场景)。
  • 持续学习:任务中不停顿、边做边学(这是传统 AI 的短板)。
  • 更省能耗:相比数据中心,生物计算能耗低几个数量级。

9.3 争议与待解问题

  • 技术可行性:类器官目前还是"玩具级",距离真正"算起来"的规模化还很远。
  • 细胞来源:人类 iPSC 的伦理、隐私、样本中的基因信息告知义务。
  • 能耗真相:细胞培养本身的能耗其实不低,论文也承认"OI 的能耗足迹"和"小类器官当前的电培养成本"不可简单对比。
  • “意识风险”:一旦类器官真的达到某种复杂度,伦理问题会指数级放大。


参考来源:

  1. Smirnova L, et al. Organoid intelligence (OI): the new frontier in biocomputing and intelligence-in-a-dish. Frontiers in Science, 2023. DOI: 10.3389/fsci.2023.1017235
  2. Kagan BJ, et al. In vitro neurons learn and exhibit sentience when embodied in a simulated game-world. Neuron, 2022.
  3. 脑细胞学会打 Doom,20 万活体神经元(北京智源人工智能研究院,2026)
  4. 类器官智能(OI)——百度百科
  5. 类器官与器官芯片被纳入 CDE 指导原则(征求意见稿)(2026)

本文为学习笔记整理,数据截至 2026 年 9 月,仅供学习交流。

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